Aprueban en Estados Unidos fármaco inyectable contra el VIH de eficacia casi del 100%

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles 18 de junio un nuevo y revolucionario tratamiento preventivo contra el VIH: lenacapavir, un fármaco inyectable desarrollado por Gilead Sciences que podría marcar un antes y un después en la lucha contra este virus, que ha afectado a millones de personas durante más de cuatro décadas.

La farmacéutica Gilead anunció que el medicamento estará disponible bajo la marca comercial Yeztugo, luego de superar exitosamente los ensayos clínicos que demostraron una eficacia casi total. Su administración, que será bianual mediante inyecciones, demostró ser altamente efectiva para prevenir la transmisión del VIH en adolescentes y adultos con un peso mínimo de 35 kilogramos.

“Este es un hito científico e histórico en la salud pública global”, señaló Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead. De hecho, la revista Science lo destacó como el “avance del año” en 2024, consolidando su potencial como un cambio de paradigma en la profilaxis preexposición (PrEP).

Más que una vacuna: una nueva estrategia de prevención

Aunque muchos lo han llamado “medicamento milagroso”, Yeztugo representa más que una innovación médica: simboliza esperanza, equidad y futuro. El respaldo de organizaciones internacionales como Naciones Unidas no se hizo esperar. La subsecretaria general de la ONU, Winnie Byanyima, elogió el trabajo de Gilead: “Felicito a Gilead y a sus socios estadounidenses por impulsar esta importante innovación”, expresó.

No obstante, el entusiasmo está acompañado de desafíos.

Costos y barreras de acceso: el reto pendiente

Según datos publicados por NBC News, cada inyección de Yeztugo costará aproximadamente US$14.109, es decir, alrededor de US$2.352 mensuales. Este alto precio podría convertirse en el principal obstáculo para su accesibilidad, especialmente en contextos de bajos recursos.

A esto se suma la incertidumbre frente a las aseguradoras de salud, que podrían dar prioridad a opciones más asequibles, como la versión genérica de Truvada, la cual ronda los US$30 mensuales. Además, aunque las solicitudes para adquirir Yeztugo estarán habilitadas dos días después de su aprobación oficial, la primera dosis podría demorar hasta dos meses en ser aplicada, debido a la logística y demanda inicial.